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Oder vielleicht liegt es einfach an der vorübergehenden Diskrepanz zwischen Nachfrage und Angebot bei Albendazol, weshalb die Preise ziemlich stark gestiegen sind. Ich denke hier nur laut nach. Novitium erhält Zulassung für Famotidin (Suspension zum Einnehmen). Dies ist ein großes Produkt für Lupin mit einem Umsatz von >$180 Mio. im GJ21 (Schätzungen von Jefferies). Nach Angaben der USFDA ruft das Unternehmen die betroffene Charge als „Superpotent“ zurück. Die betroffene Charge wurde im Mandideep-Werk von Lupin in Madhya Pradesh hergestellt und in den USA von Lupin Pharmaceuticals Inc. mit Sitz in Baltimore vertrieben. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung werden die beiden Unternehmen die Entwicklung und Vermarktung von Ciraparantag in Europa übernehmen. Australien und Neuseeland. Der Arzneimittelkandidat soll die gerinnungshemmende Wirkung von direkten oralen Antikoagulanzien und niedermolekularem Heparin bei Patienten aufheben, die diese Produkte verwenden und eine Notoperation benötigen oder unter lebensbedrohlichen unkontrollierten Blutungen leiden. Ciraparamtag stellt die Fähigkeit des Körpers zur Bildung von Blutgerinnseln wieder her. Die CyDex-Einheit von Ligand Pharmaceuticals und Lupin haben einen Patentstreit über das Krebsmedikament Evomela von CyDex beigelegt. Lupin wird bis zu einem einvernehmlich vereinbarten Termin keine generische Version des Medikaments verkaufen. Die Präsentation von Vinita auf der JP Morgan Healthcare-Konferenz ist im Lupine-Investor-Präsentationsbereich und auf YouTube verfügbar. Sie enthält ausführliche Informationen zu den Schwerpunktbereichen, Plänen, Audits usw. der Unternehmen. Es lohnt sich, sie sich anzusehen. Den Link hier nicht einfügen, da ich mir bezüglich der Urheberrechte nicht sicher bin. fand die Veranstalter angesichts der übermütigen und aggressiven Haltung in früheren Aufrufen etwas unsicher. Die meisten Zeitpläne für Starts wurden gegenüber früheren Schätzungen verlängert. Bei dem Versuch, die bisher angedeutete Pipeline zu verstehen, sieht es so aus, als ob es bei der Inhalation in 1–2 Jahren nur begrenzte Konkurrenz geben wird, während Biosimilars überfüllt zu sein scheinen und die FDA-Zulassungen in den meisten Fällen mindestens 2–3 Jahre auf sich warten lassen, was eine sehr geringe Sichtbarkeit zur Folge hat Injektionspräparate, da es auch wenig weit weg ist. Die Größe von Enbrel MKT gilt nur für die EU. Lupins neuartiges Medikamentenprogramm scheint auf dem richtigen Weg zu sein. Sie haben ihre dritte Meilensteinzahlung abgeschlossen (50 Mio. USD für MEK-Produkt mit Boehringer). Hier finden Sie eine breite Zeitleiste der bisher wichtigsten Entwicklungen. Ich habe meine Exposition gegenüber Lupinen reduziert, da die meisten ihrer Markteinführungen nach dem 24. Geschäftsjahr erfolgen. Mit Ausnahme von Inhalatoren wie Spiriva, Dolera und Foster. Die Zulassung kommt zum richtigen Zeitpunkt, da Albuterol MDI ein wichtiges Rettungsinhalationsprodukt für Asthmapatienten ist, bei denen ein erhöhtes Risiko für covidbedingte Komplikationen besteht. Das Unternehmen sagte, Perrigo rufe Albuterolsulfat-Inhalation (ein Generikum für Proair) zurück. Cipla hat Albuterolsulfat Anfang des Jahres auf den Markt gebracht, Lupin wird diesen Monat auf den Markt kommen. In den nächsten Quartalen könnte es zu einem vorübergehenden Anstieg der Einnahmen von Lupins kommen, da Lupin neben Perrigo und Teva (Innovator) das einzige Unternehmen ist, das erfolgreich ist. Cipla stellt nur Proventil her (und nicht Proair). Zum Vergleich: Der Albuterol-Markt verfügt über drei große Marken (Proair, Proventil und Ventolin). Proair-Verkäufe machen 1,3 Milliarden US-Dollar aus dem 2,9 Milliarden US-Dollar schweren Albuterolsulfat-Markt aus. Eine weitere interessante Entwicklung ist, dass Lupin plant, die Produktion von Proair in die USA zu verlagern.
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